Phát hiện sớm cứu sống. Những câu hỏi phổ biến nhất của bạn về sàng lọc ung thư - đã được giải đáp. Ai nên được sàng lọc, tần suất bao lâu, gói nào phù hợp với bạn và các bước tiếp theo cần làm.
H1: Gói CancerCheck nào phù hợp với tôi?
CancerCheck Basic: Lý tưởng cho những cá nhân chưa bao giờ sàng lọc ung thư và muốn bắt đầu với đánh giá rủi ro cơ bản.
CancerCheck Premium: Phù hợp cho những ai tìm kiếm một gói sàng lọc toàn diện hơn, bao gồm các loại ung thư phổ biến nhất.
CancerCheck Premium Plus + Xét nghiệm Gen Ung thư: Được khuyến nghị cho những cá nhân có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư hoặc những người quan tâm đến việc lập kế hoạch sức khỏe dài hạn.
H2: Ai nên thực hiện sàng lọc ung thư? Đ: Mọi người đều có thể hưởng lợi từ sàng lọc ung thư — đặc biệt là những người có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư hoặc có các hành vi rủi ro cao như hút thuốc, uống rượu thường xuyên hoặc chế độ ăn nhiều chất béo. Trong các trường hợp rủi ro cao, bác sĩ có thể khuyến nghị sàng lọc sớm hơn dựa trên các yếu tố rủi ro cá nhân.
H3: Sàng lọc ung thư đáng tin cậy đến mức nào? Đ: Nhiều xét nghiệm sàng lọc ung thư hiện nay có độ chính xác cao, đặc biệt là các xét nghiệm chuyên biệt như chụp nhũ ảnh (mammogram), xét nghiệm Pap smear với xét nghiệm đồng thời HPV, hoặc công nghệ CT đếm photon. Các phương pháp này giúp phát hiện ung thư ở giai đoạn đầu. Các xét nghiệm khác, chẳng hạn như xét nghiệm công thức máu toàn phần (CBC), xét nghiệm máu dấu ấn khối u hoặc chụp X-quang ngực, có thể không xác nhận trực tiếp ung thư nhưng vẫn đóng vai trò quan trọng trong việc sàng lọc sớm khi được sử dụng cùng với các công cụ chẩn đoán khác.
H4: Nếu không phát hiện ra gì, có nghĩa là tôi hoàn toàn không bị ung thư 100% không? Đ: Kết quả bình thường có nghĩa là không có bất thường nào được phát hiện tại thời điểm xét nghiệm; tuy nhiên, ung thư vẫn có thể là mối đe dọa, đặc biệt với các yếu tố lối sống hoặc môi trường như căng thẳng, chế độ ăn uống hoặc ô nhiễm. Nên thực hiện các xét nghiệm sàng lọc theo dõi định kỳ để phòng ngừa các rủi ro sức khỏe tiềm ẩn.
H5: Tôi nên sàng lọc bao lâu một lần? Đ: Tần suất phụ thuộc vào loại ung thư bạn muốn sàng lọc và các yếu tố rủi ro cá nhân:
Ung thư vú: Phụ nữ từ 40–55 tuổi được khuyên nên chụp nhũ ảnh hàng năm.
Ung thư cổ tử cung: Phụ nữ từ 25–65 tuổi nên xét nghiệm Pap smear ít nhất 3 năm một lần, hoặc xét nghiệm HPV 5 năm một lần.
Ung thư đại trực tràng: Người lớn trên 45 tuổi nên nội soi đại tràng. Nếu không tìm thấy bất thường, có thể khuyên sàng lọc 5–10 năm một lần. Bác sĩ có thể khuyến nghị xét nghiệm thường xuyên hơn nếu tìm thấy bất thường hoặc nếu nguy cơ của bạn cao.
H6: Nếu tôi không có tiền sử gia đình mắc bệnh ung thư, tôi có cần sàng lọc không? Đ: Có. Ngay cả khi không có tiền sử gia đình, các yếu tố lối sống như hút thuốc, chế độ ăn uống kém, thiếu tập thể dục hoặc béo phì có thể làm tăng nguy cơ ung thư. Nhiều bệnh ung thư có thể xảy ra mà không có yếu tố nguy cơ rõ ràng. Sàng lọc vẫn là cách tốt nhất để phát hiện các vấn đề sớm, và phát hiện ung thư sớm cho phép cơ hội điều trị thành công cao hơn.
H7: Loạt bài CancerCheck khác với khám sức khỏe tổng quát như thế nào? Đ: Khám sức khỏe tổng quát đánh giá sức khỏe tổng thể (ví dụ: huyết áp, cholesterol, chức năng gan/thận). CancerCheck tập trung đặc biệt vào việc phát hiện các rủi ro ung thư thông qua xét nghiệm máu và chẩn đoán hình ảnh – và cũng có thể bao gồm xét nghiệm di truyền.
H8: Tại sao các xét nghiệm như CBC hoặc X-quang ngực lại được đưa vào, ngay cả khi chúng không phải là xét nghiệm ung thư cụ thể? Đ: Mặc dù không phải là công cụ sàng lọc ung thư trực tiếp, chúng vẫn rất hữu ích:
Xét nghiệm CBC (Công thức máu toàn phần): Có thể phát hiện thiếu máu, nhiễm trùng hoặc một số bệnh ung thư máu.
X-quang ngực: Có thể tiết lộ các dấu hiệu của các vấn đề về phổi như khí phế thũng, tim to hoặc các bất thường phổi khác.
H9: Tôi có được tư vấn với bác sĩ sau khi sàng lọc không? Đ: Tất cả các gói CancerCheck đều bao gồm tư vấn bác sĩ để giải thích kết quả và cung cấp các khuyến nghị cá nhân hóa cho các xét nghiệm hoặc kế hoạch theo dõi tiếp theo khi cần.
H10: Điều gì xảy ra nếu phát hiện ra bất thường? Đ: Bác sĩ sẽ khuyến nghị các xét nghiệm chuyên sâu hơn như chụp CT, MRI, PET/CT hoặc sinh thiết. Bạn cũng có thể được giới thiệu đến một chuyên gia để chẩn đoán và xác định kế hoạch điều trị phù hợp nhất.
H11: Tôi có cần nhịn ăn trước khi sàng lọc không? Đ: Không yêu cầu nhịn ăn. Vui lòng liên hệ với nhân viên của chúng tôi nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về việc sàng lọc của mình.
Tại sao sàng lọc ung thư lại quan trọng
Sàng lọc ung thư là một công cụ mạnh mẽ trong chăm sóc sức khỏe. Mục tiêu của nó là phát hiện các bất thường ở giai đoạn đầu – thường là trước khi các triệu chứng xuất hiện – tạo cơ hội cho các bác sĩ lập kế hoạch can thiệp kịp thời và tăng đáng kể cơ hội phục hồi hoàn toàn.
